PGT-A ile Embriyolarınızın Kromozomal Bütünlüğünü Transfer Öncesi Güvence Altına Alın

PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy), tüp bebek tedavisinde elde edilen embriyoların kromozom sayısını transferden önce next-generation sequencing teknolojisiyle inceleyen ileri bir genetik tarama yöntemidir.
Kısaca: PGT-A, kromozomal açıdan normal (öploid) embriyoların seçilmesini sağlayarak düşük riskini azaltır ve tek seferde sağlıklı bir gebelik elde etme olasılığını artırır.
PGT-A Testi Nedir?
Embriyolardaki kromozom sayısı anormallikleri (anöploidi), düşüklerin ve başarısız tüp bebek denemelerinin en sık nedenlerinden biridir ve anne yaşı ilerledikçe görülme sıklığı artar. PGT-A, blastosist aşamasındaki embriyodan alınan birkaç hücrenin next-generation sequencing yöntemiyle incelenmesiyle, embriyonun tüm 23 kromozom çiftinin sayısal olarak normal olup olmadığını belirler.
Bu değerlendirme, deneyimli embriyologlar ve klinik genetik ekibi tarafından yürütülür; sonuçlar doğrultusunda transfer için en yüksek implantasyon potansiyeline sahip embriyo seçilir.
PGT-A Süreci Nasıl İşler?
• Tüp bebek tedavisi kapsamında embriyolar blastosist aşamasına (5.-6. gün) kadar laboratuvar ortamında geliştirilir.
• Yüksek hassasiyetli blastosist biyopsi tekniğiyle embriyodan az sayıda hücre alınır; bu işlem embriyonun gelişim potansiyelini etkilemez.
• Alınan örnek, next-generation sequencing teknolojisiyle kromozomal analiz için laboratuvara gönderilir.
• Embriyolar bu süreçte dondurularak (vitrifikasyon) güvenle saklanır.
• Sonuçlar geldiğinde, klinik ekip kromozomal olarak normal bulunan embriyo(lar)ı transfer için önerir.
PGT-A Testi Kimler İçin Uygundur?
İleri anne yaşına sahip kadınlar (genellikle 35 yaş üzeri); tekrarlayan düşük öyküsü olan çiftler; birden fazla başarısız tüp bebek denemesi yaşayanlar; ve tek embriyo transferiyle gebelik şansını en üst düzeye çıkarmak isteyen tüm çiftler için PGT-A değerli bir seçenektir.
Beklenen Klinik Sonuçlar
• Kromozomal olarak normal (öploid) embriyonun transfer için belirlenmesi
• Düşük riskinin ve başarısız implantasyon olasılığının azaltılması
• Tek embriyo transferiyle gebelik başarı oranının artırılması
• Gereksiz transfer denemelerinin ve tedavi süresinin kısaltılması
Neden Bu Hizmet İçin Türkiye Tercih Edilmeli?
Türkiye, üreme sağlığı ve tüp bebek tedavisi alanında dünya genelinde tercih edilen merkezlerden biri haline gelmiştir; deneyimli embriyoloji ekipleri ve uluslararası standartlarda genetik laboratuvar altyapısı sunar.
• ABD ve Batı Avrupa'daki benzer PGT-A programlarına kıyasla belirgin maliyet avantajı
• Embriyoloji, üreme endokrinolojisi ve klinik genetik uzmanlarının aynı çatı altında multidisipliner çalışması
• Next-generation sequencing tabanlı yüksek hassasiyetli genetik analiz
• Kısa bekleme süreleriyle hızlı tedavi planlaması ve numune işleme
• Sağlık turizmi altyapısıyla uluslararası hastalar için organize seyahat, konaklama ve tercümanlık desteği
Sık Sorulan Sorular (SSS)
PGT-A embriyoya zarar verir mi?
Hayır. Blastosist biyopsi, yüksek hassasiyetli bir teknikle ve embriyonun gelişimini etkilemeyecek şekilde, deneyimli embriyologlar tarafından uygulanır.
PGT-A sonucu normal çıkan embriyo kesin olarak gebelikle sonuçlanır mı?
PGT-A, kromozomal açıdan normal embriyoları belirleyerek implantasyon şansını önemli ölçüde artırır; ancak gebelik başarısını etkileyen tek faktör kromozomal durum değildir, rahim ortamı gibi başka faktörler de rol oynar.
PGT-A ile PGT-M arasındaki fark nedir?
PGT-A embriyonun kromozom sayısını (anöploidi) değerlendirirken, PGT-M ailede bilinen tek bir genetik hastalığın embriyoya geçip geçmediğini araştırır.
Sonuçlar ne kadar sürede hazır olur?
Next-generation sequencing analiz süreci genellikle 1-2 hafta içinde tamamlanır; bu süre boyunca embriyolar dondurularak güvenle saklanır.
Test için Türkiye'de ne kadar süre kalmam gerekir?
Yumurta toplama ve embriyo biyopsi süreci için genellikle 2-3 hafta Türkiye'de kalınması önerilir; transfer, genetik sonuçlar geldikten sonra ayrı bir seyahatte de planlanabilir.
Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır; tanı koymaz, tedavi önermez ve sonuç vaadi içermez. Kişiye özel değerlendirme için mutlaka bir hekime danışınız.