Обеспечьте хромосомную целостность ваших эмбрионов с помощью PGT-A перед переносом
PGT-A (преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидию) — это передовой метод генетического скрининга, при котором количество хромосом эмбрионов, полученных в ходе лечения методом ЭКО, анализируется с помощью технологии секвенирования нового поколения до их переноса.
Коротко: PGT-A снижает риск выкидыша за счёт отбора хромосомно нормальных (эуплоидных) эмбрионов и повышает вероятность наступления здоровой беременности с первой попытки.
Что такое тест PGT-A?
Нарушения в количестве хромосом в эмбрионах (анеуплоидия) являются одной из наиболее частых причин выкидышей и неудачных попыток ЭКО, и их частота увеличивается с возрастом матери. PGT-A позволяет определить, является ли число всех 23 пар хромосом эмбриона нормальным, путем исследования нескольких клеток, взятых из эмбриона на стадии бластоцисты, с помощью метода секвенирования нового поколения.
Эта оценка проводится опытными эмбриологами и командой клинических генетиков; на основании результатов для переноса выбирается эмбрион с наибольшим потенциалом имплантации.
Как проходит процесс PGT-A?
• В рамках лечения методом ЭКО эмбрионы культивируются в лабораторных условиях до стадии бластоцисты (5–6-й день).
• С помощью высокоточной техники биопсии бластоцисты из эмбриона извлекается небольшое количество клеток; эта процедура не влияет на потенциал развития эмбриона.
• Полученный образец отправляется в лабораторию для хромосомного анализа с использованием технологии секвенирования нового поколения.
• На этом этапе эмбрионы замораживаются (витрификация) и надежно хранятся.
• Получив результаты, команда клиники рекомендует для переноса эмбрион(ы), у которых не выявлено хромосомных аномалий.
Для кого подходит тест PGT-A?
PGT-A является ценным вариантом для женщин старшего репродуктивного возраста (как правило, старше 35 лет); пар с историей повторяющихся выкидышей; тех, кто пережил несколько неудачных попыток ЭКО; а также для всех пар, желающих максимально повысить шансы на беременность при переносе одного эмбриона.
Ожидаемые клинические результаты
• Выявление хромосомно нормального (эплоидного) эмбриона для переноса
• Снижение риска выкидыша и вероятности неудачной имплантации
• Повышение успешности беременности при переносе одного эмбриона
• Сокращение числа ненужных попыток переноса и продолжительности лечения
Почему стоит выбрать Турцию для этой услуги?
Турция стала одним из ведущих мировых центров в области репродуктивного здоровья и лечения бесплодия с помощью ЭКО; она предлагает услуги опытных команд эмбриологов и генетическую лабораторную инфраструктуру, соответствующую международным стандартам.
• Значительное ценовое преимущество по сравнению с аналогичными программами PGT-A в США и Западной Европе
• Междисциплинарная работа специалистов по эмбриологии, репродуктивной эндокринологии и клинической генетике под одной крышей
• Высокоточный генетический анализ на основе секвенирования нового поколения
• Быстрое планирование лечения и обработка образцов с короткими сроками ожидания
• Организация поездки, проживания и услуги переводчика для иностранных пациентов благодаря инфраструктуре медицинского туризма
Часто задаваемые вопросы (ЧЗВ)
Наносит ли PGT-A вред эмбриону?
Нет. Биопсия бластоцисты проводится опытными эмбриологами с использованием высокоточной методики, которая не влияет на развитие эмбриона.
Гарантирует ли эмбрион с нормальным результатом PGT-A наступление беременности?
PGT-A значительно повышает шансы на имплантацию, выявляя хромосомно нормальные эмбрионы; однако хромосомный статус — не единственный фактор, влияющий на успех беременности, свою роль играют и другие факторы, такие как состояние матки.
В чём разница между PGT-A и PGT-M?
PGT-A оценивает количество хромосом в эмбрионе (анеплоидию), тогда как PGT-M проверяет, передалось ли эмбриону одно известное в семье генетическое заболевание.
Сколько времени занимает получение результатов?
Процесс анализа с помощью секвенирования нового поколения (Next-generation sequencing) обычно завершается в течение 1–2 недель; в течение этого времени эмбрионы замораживаются и надежно хранятся.
Сколько времени мне нужно провести в Турции для прохождения теста?
Для процедуры забора яйцеклеток и биопсии эмбрионов обычно рекомендуется оставаться в Турции 2–3 недели; перенос эмбрионов можно запланировать в рамках отдельной поездки после получения результатов генетического анализа.
Данная информация носит исключительно информационный характер; она не служит для постановки диагноза, не содержит рекомендаций по лечению и не обещает каких-либо результатов. Для индивидуальной оценки состояния обязательно проконсультируйтесь с врачом.