Assurez-vous de l'intégrité chromosomique de vos embryons avant le transfert grâce au PGT-A

Le PGT-A (dépistage génétique préimplantatoire de l'aneuploïdie) est une méthode avancée de dépistage génétique qui consiste à analyser, avant le transfert, le nombre de chromosomes des embryons obtenus dans le cadre d'un traitement de FIV à l'aide de la technologie de séquençage de nouvelle génération.

En bref : le PGT-A réduit le risque de fausse couche en permettant de sélectionner des embryons chromosomiquement normaux (euploïdes) et augmente les chances d’obtenir une grossesse saine dès le premier essai.

Qu’est-ce que le test PGT-A ?

Les anomalies du nombre de chromosomes (anploïdie) chez les embryons constituent l’une des causes les plus fréquentes de fausses couches et d’échecs de FIV, et leur fréquence augmente avec l’âge de la mère. Le PGT-A permet de déterminer si les 23 paires de chromosomes de l’embryon sont numériquement normales, grâce à l’analyse de quelques cellules prélevées sur un embryon au stade de blastocyste à l’aide d’une méthode de séquençage de nouvelle génération.

Cette évaluation est réalisée par des embryologistes expérimentés et une équipe de généticiens cliniques ; en fonction des résultats, l’embryon présentant le plus fort potentiel d’implantation est sélectionné pour le transfert.

Comment se déroule le processus PGT-A ?

  • Dans le cadre d'un traitement de FIV, les embryons sont cultivés en laboratoire jusqu'au stade de blastocyste (5e-6e jour).
  • Une petite quantité de cellules est prélevée sur l'embryon à l'aide d'une technique de biopsie de blastocyste de haute précision ; cette intervention n'affecte pas le potentiel de développement de l'embryon.
  • L'échantillon prélevé est envoyé au laboratoire pour une analyse chromosomique à l'aide de la technologie de séquençage de nouvelle génération.
  • Au cours de ce processus, les embryons sont congelés (vitrification) et conservés en toute sécurité.
  • Une fois les résultats obtenus, l'équipe clinique recommande le transfert du ou des embryons jugés chromosomiquement normaux.

À qui s'adresse le test PGT-A ?

Le test PGT-A constitue une option précieuse pour les femmes d'âge maternel avancé (généralement âgées de plus de 35 ans) ; les couples ayant des antécédents de fausses couches à répétition ; les personnes ayant connu plusieurs échecs de FIV ; et tous les couples souhaitant maximiser leurs chances de grossesse grâce au transfert d'un seul embryon.

Résultats cliniques attendus

  • Sélection d’un embryon chromosomiquement normal (ploïde) en vue de son transfert
  • Réduction du risque de fausse couche et de l’éventualité d’un échec d’implantation
  • Augmentation du taux de réussite de la grossesse grâce au transfert d’un seul embryon
  • Réduction des tentatives de transfert inutiles et raccourcissement de la durée du traitement

Pourquoi choisir la Turquie pour ce service ?

La Turquie est devenue l’un des centres de référence mondiaux dans le domaine de la santé reproductive et de la FIV ; elle dispose d’équipes d’embryologistes expérimentées et d’infrastructures de laboratoires de génétique conformes aux normes internationales.
  • Un avantage financier significatif par rapport aux programmes PGT-A similaires aux États-Unis et en Europe occidentale
  • Une approche multidisciplinaire réunissant sous un même toit des spécialistes en embryologie, en endocrinologie de la reproduction et en génétique clinique
  • Une analyse génétique de haute précision basée sur le séquençage de nouvelle génération
  • Une planification rapide du traitement et un traitement rapide des échantillons grâce à des délais d’attente courts
  • Une infrastructure dédiée au tourisme médical offrant aux patients internationaux une prise en charge organisée du voyage, de l’hébergement et des services d’interprétation

Foire aux questions (FAQ)

Le PGT-A est-il nocif pour l'embryon ?
Non. La biopsie du blastocyste est réalisée par des embryologistes expérimentés à l'aide d'une technique de haute précision, sans nuire au développement de l'embryon.

Un embryon dont le résultat du PGT-A est normal aboutit-il systématiquement à une grossesse ?
Le PGT-A augmente considérablement les chances d’implantation en identifiant les embryons chromosomiquement normaux ; cependant, le statut chromosomique n’est pas le seul facteur influant sur la réussite de la grossesse, d’autres facteurs, tels que l’environnement utérin, jouent également un rôle.

Quelle est la différence entre le PGT-A et le PGT-M ?
Alors que le PGT-A évalue le nombre de chromosomes de l’embryon (anploïdie), le PGT-M recherche si une maladie génétique connue dans la famille a été transmise à l’embryon.

Dans quel délai les résultats sont-ils disponibles ?
Le processus d’analyse par séquençage de nouvelle génération est généralement achevé en 1 à 2 semaines ; pendant cette période, les embryons sont congelés et conservés en toute sécurité.

Combien de temps dois-je rester en Turquie pour le test ?
Il est généralement recommandé de rester en Turquie pendant 2 à 3 semaines pour le prélèvement des ovocytes et la biopsie embryonnaire ; le transfert peut être prévu lors d’un voyage distinct, une fois les résultats génétiques reçus.