Garantice la integridad cromosómica de sus embriones antes de la transferencia gracias a la PGT-A
El PGT-A (análisis genético preimplantacional para la aneuploidía) es un método avanzado de cribado genético que analiza el número de cromosomas de los embriones obtenidos en un tratamiento de fecundación in vitro antes de la transferencia, mediante la tecnología de secuenciación de última generación.
En resumen: la PGT-A reduce el riesgo de aborto espontáneo al permitir la selección de embriones cromosómicamente normales (euploides) y aumenta la probabilidad de lograr un embarazo saludable a la primera.
¿Qué es la prueba PGT-A?
Las anomalías en el número de cromosomas de los embriones (aneuploidía) son una de las causas más frecuentes de abortos espontáneos y de fracasos en los tratamientos de fecundación in vitro, y su incidencia aumenta a medida que avanza la edad de la madre. La PGT-A determina si los 23 pares de cromosomas del embrión son numéricamente normales mediante el análisis, con el método de secuenciación de última generación, de unas pocas células extraídas de un embrión en fase de blastocisto.
Esta evaluación la llevan a cabo embriólogos experimentados y un equipo de genética clínica; en función de los resultados, se selecciona para la transferencia el embrión con mayor potencial de implantación.
¿Cómo funciona el proceso de PGT-A?
• En el marco del tratamiento de fecundación in vitro, los embriones se cultivan en el laboratorio hasta la fase de blastocisto (días 5-6).
• Mediante una técnica de biopsia de blastocisto de alta precisión, se extrae un pequeño número de células del embrión; este procedimiento no afecta al potencial de desarrollo del embrión.
• La muestra obtenida se envía al laboratorio para su análisis cromosómico mediante tecnología de secuenciación de última generación.
• Durante este proceso, los embriones se congelan (vitrificación) para su conservación segura.
• Cuando se obtienen los resultados, el equipo clínico recomienda el embrión o los embriones que se hayan considerado cromosómicamente normales para su transferencia.
¿Para quién es adecuado el test PGT-A?
El PGT-A es una opción valiosa para mujeres de edad avanzada (por lo general, mayores de 35 años); parejas con antecedentes de abortos recurrentes; personas que han sufrido varios intentos fallidos de fecundación in vitro; y todas aquellas parejas que deseen maximizar las posibilidades de embarazo con la transferencia de un solo embrión.
Resultados clínicos esperados
• Selección de un embrión cromosómicamente normal (euploide) para su transferencia
• Reducción del riesgo de aborto espontáneo y de la probabilidad de implantación fallida
• Aumento de la tasa de éxito del embarazo con la transferencia de un solo embrión
• Reducción de los intentos de transferencia innecesarios y acortamiento de la duración del tratamiento
¿Por qué elegir Turquía para este servicio?
Turquía se ha convertido en uno de los centros preferidos a nivel mundial en el ámbito de la salud reproductiva y los tratamientos de fecundación in vitro; cuenta con equipos de embriólogos experimentados y una infraestructura de laboratorios genéticos que cumple con los estándares internacionales.
• Una ventaja económica notable en comparación con programas similares de PGT-A en EE. UU. y Europa Occidental
• Trabajo multidisciplinar bajo un mismo techo de especialistas en embriología, endocrinología reproductiva y genética clínica
• Análisis genético de alta precisión basado en la secuenciación de última generación
• Planificación rápida del tratamiento y procesamiento de muestras con tiempos de espera reducidos
• Infraestructura de turismo sanitario con apoyo en la organización de viajes, alojamiento y servicios de interpretación para pacientes internacionales
Preguntas Frecuentes
¿La PGT-A daña al embrión?
No. La biopsia de blastocisto la realizan embriólogos experimentados mediante una técnica de alta precisión que no afecta al desarrollo del embrión.
¿Un embrión con un resultado normal en la PGT-A garantiza un embarazo?
La PGT-A aumenta considerablemente las posibilidades de implantación al identificar los embriones cromosómicamente normales; sin embargo, el estado cromosómico no es el único factor que influye en el éxito del embarazo, ya que también intervienen otros factores, como el entorno uterino.
¿Cuál es la diferencia entre la PGT-A y la PGT-M?
Mientras que la PGT-A evalúa el número de cromosomas del embrión (aneuploidía), la PGT-M investiga si una única enfermedad genética conocida en la familia se ha transmitido al embrión.
¿Cuánto tiempo tardan en estar listos los resultados?
El proceso de análisis mediante secuenciación de última generación suele completarse en un plazo de 1 a 2 semanas; durante este tiempo, los embriones se congelan y se conservan de forma segura.
¿Cuánto tiempo debo permanecer en Turquía para realizarme la prueba?
Por lo general, se recomienda permanecer en Turquía entre 2 y 3 semanas para el proceso de extracción de óvulos y la biopsia embrionaria; la transferencia puede planificarse en un viaje aparte, una vez recibidos los resultados genéticos.