Verhindern Sie mit PGT-M die Weitergabe einer Erbkrankheit in Ihrer Familie an die nächste Generation

PGT-M (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders) ist ein spezielles genetisches Screening-Verfahren, mit dem vor dem Transfer festgestellt wird, ob eine in der Familie bekannte, durch ein einzelnes Gen verursachte Erbkrankheit (wie beispielsweise Thalassämie, Mukoviszidose oder die Huntington-Krankheit) auf den Embryo übertragen wurde.

Kurz gesagt: PGT-M verhindert die Weitergabe der Erkrankung an die nächste Generation, indem es die Auswahl von Embryonen ermöglicht, die kein bekanntes genetisches Risiko innerhalb der Familie tragen.

Was ist der PGT-M-Test?

Für Paare, in deren Familie eine durch ein einzelnes Gen verursachte Erbkrankheit vorkommt oder von denen bekannt ist, dass sie Träger sind, ermittelt PGT-M mit hoher Genauigkeit, ob der Embryo diese spezifische genetische Mutation trägt. Der Test erfordert ein Diagnoseprotokoll, das zuvor speziell auf die genetische Struktur der Familie zugeschnitten wurde.
Diese Analyse, die mittels Next-Generation-Sequencing und fortschrittlicher molekularer Methoden durchgeführt wird, wird von klinischen Genetikern ausgewertet und ermöglicht die sichere Auswahl von Embryonen, die den Erreger nicht tragen, für den Transfer.

Wie funktioniert das PGT-M-Verfahren?

  • Zunächst wird die genetische Struktur des Paares und der Familie untersucht, um ein krankheitsspezifisches genetisches Testprotokoll (informatische Analyse) zu erstellen.
  • Im Rahmen der IVF-Behandlung werden die Embryonen bis zum Blastozystenstadium herangezüchtet.
  • Mithilfe einer hochpräzisen Blastozysten-Biopsie-Technik wird eine Zellprobe aus dem Embryo entnommen.
  • Die Probe wird gemäß dem zuvor erstellten Protokoll mittels Next-Generation-Sequencing analysiert.
  • Die Embryonen, die die krankheitsverursachende Mutation nicht tragen, werden für den Transfer ausgewählt; die Embryonen werden während dieses Prozesses eingefroren und aufbewahrt.

Für wen ist der PGT-M-Test geeignet?

Für Paare, in deren Familie monogene Erbkrankheiten wie Thalassämie, Mukoviszidose, spinale Muskelatrophie oder die Huntington-Krankheit vorkommen; für Personen, die selbst oder deren Partner Träger einer bekannten genetischen Mutation sind; sowie für Familien, die bereits ein Kind haben, das von einer dieser Erkrankungen betroffen ist, stellt PGT-M eine entscheidende präventive Option dar.

Erwartete klinische Ergebnisse

  • Feststellung vor dem Transfer, ob eine in der Familie bekannte Erbkrankheit auf den Embryo übertragen wurde
  • Sichere Auswahl von Embryonen, die den Erreger nicht tragen
  • Verhinderung der Weitergabe der Erbkrankheit an die nächste Generation
  • Verringerung der Notwendigkeit zusätzlicher invasiver Diagnostikverfahren (Chorionzottenbiopsie, Amniozentese) während der Schwangerschaft

Warum sollte man sich für diese Dienstleistung in der Türkei entscheiden?

Die Zentren für Reproduktionsgenetik in der Türkei bieten dank erfahrener klinisch-genetischer Teams und internationaler Laborpartnerschaften zuverlässige Dienstleistungen bei individuell angepassten, fortschrittlichen Gentests wie PGT-M an.
  • Erheblicher Kostenvorteil im Vergleich zu ähnlichen PGT-M-Programmen in den USA und Westeuropa
  • Ein klinisches Genetikteam mit Erfahrung in der Entwicklung von Protokollen, die speziell auf die genetische Veranlagung der Familie zugeschnitten sind
  • Eine hochpräzise Analyseinfrastruktur auf Basis von Next-Generation-Sequencing
  • Integrierte Durchführung von Embryologie, Reproduktionsendokrinologie und genetischer Beratung
  • Umfassende Dienstleistungen im Bereich des Gesundheitstourismus für internationale Patienten

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Welche Vorbereitungen sind für den PGT-M-Test erforderlich?
Vor dem Test muss ein auf die genetische Struktur der Familie zugeschnittenes Diagnoseprotokoll (informatische Analyse) erstellt werden; dieser Prozess kann in der Regel einige Wochen dauern und wird in die Behandlungsplanung einbezogen.

Ersetzt PGT-M die PGT-A?
Nein, beide dienen unterschiedlichen Zwecken. Falls erforderlich, können beide Tests gemeinsam an derselben Embryonenprobe durchgeführt werden, um sowohl auf Monogen-Erkrankungen als auch auf chromosomale Aneuploidien zu untersuchen.

Für welche Erkrankungen kann PGT-M angewendet werden?
Für viele Erbkrankheiten, die auf einer Einzelgenmutation beruhen, wie Thalassämie, Mukoviszidose, spinale Muskelatrophie und die Huntington-Krankheit, kann ein PGT-M-Protokoll entwickelt werden; die Anwendbarkeit wird anhand der genetischen Grundlage der Erkrankung beurteilt.

Muss ich nach dem Test eine zusätzliche pränatale Untersuchung durchführen lassen?
Auch wenn PGT-M die Auswahl risikofreier Embryonen weitgehend sicherstellt, wird empfohlen, während der Schwangerschaft die üblichen pränatalen Kontroll- und Screening-Untersuchungen fortzusetzen.

Wie lange muss ich für den Test in der Türkei bleiben?
Die Vorbereitung des Protokolls kann in der Regel vor der Reise aus der Ferne erfolgen; für die Eizellentnahme und die Biopsie wird ein Aufenthalt von 2–3 Wochen in der Türkei empfohlen.

Dieser Inhalt dient ausschließlich zu Informationszwecken; er stellt keine Diagnose dar, empfiehlt keine Behandlung und enthält keine Erfolgsversprechen. Für eine individuelle Beurteilung sollten Sie unbedingt einen Arzt konsultieren.