Sichern Sie mit PGT-A die chromosomale Integrität Ihrer Embryonen vor dem Transfer ab
PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy) ist ein fortschrittliches genetisches Screening-Verfahren, bei dem die Chromosomenzahl der im Rahmen einer IVF-Behandlung gewonnenen Embryonen vor dem Transfer mithilfe der Next-Generation-Sequencing-Technologie untersucht wird.
Kurz gesagt: PGT-A senkt das Risiko einer Fehlgeburt, indem es die Auswahl chromosomal normaler (ploider) Embryonen ermöglicht, und erhöht die Wahrscheinlichkeit, auf Anhieb eine gesunde Schwangerschaft zu erzielen.
Was ist der PGT-A-Test?
Chromosomenzahlanomalien (Aneuploidie) bei Embryonen gehören zu den häufigsten Ursachen für Fehlgeburten und erfolglose IVF-Versuche, und ihre Häufigkeit steigt mit zunehmendem Alter der Mutter. Bei der PGT-A werden einige Zellen aus einem Embryo im Blastozystenstadium mittels Next-Generation-Sequencing untersucht, um festzustellen, ob alle 23 Chromosomenpaare des Embryos zahlenmäßig normal sind.
Diese Auswertung wird von erfahrenen Embryologen und einem klinisch-genetischen Team durchgeführt; anhand der Ergebnisse wird der Embryo mit dem höchsten Implantationspotenzial für den Transfer ausgewählt.
Wie läuft der PGT-A-Prozess ab?
• Im Rahmen einer IVF-Behandlung werden die Embryonen im Labor bis zum Blastozystenstadium (5.–6. Tag) kultiviert.
• Mithilfe einer hochpräzisen Blastozysten-Biopsie-Technik wird eine geringe Anzahl von Zellen aus dem Embryo entnommen; dieser Vorgang beeinträchtigt das Entwicklungspotenzial des Embryos nicht.
• Die entnommene Probe wird mittels Next-Generation-Sequencing-Technologie zur Chromosomenanalyse an das Labor geschickt.
• Die Embryonen werden während dieses Prozesses durch Einfrieren (Vitrifikation) sicher aufbewahrt.
• Sobald die Ergebnisse vorliegen, empfiehlt das Klinikteam den/die chromosomal normalen Embryo(n) zum Transfer.
Für wen ist der PGT-A-Test geeignet?
Der PGT-A-Test ist eine wertvolle Option für Frauen im fortgeschrittenen Alter (in der Regel über 35 Jahre), Paare mit wiederholten Fehlgeburten in der Vorgeschichte, Paare, die bereits mehrere erfolglose IVF-Versuche hinter sich haben, sowie für alle Paare, die ihre Schwangerschaftschancen durch den Transfer eines einzelnen Embryos maximieren möchten.
Erwartete klinische Ergebnisse
• Auswahl eines chromosomal normalen (ploiden) Embryos für den Transfer
• Verringerung des Risikos einer Fehlgeburt und der Wahrscheinlichkeit einer fehlgeschlagenen Einnistung
• Erhöhung der Schwangerschaftsrate durch den Transfer eines einzelnen Embryos
• Verringerung unnötiger Transferversuche und Verkürzung der Behandlungsdauer
Warum sollte man sich für diese Dienstleistung in der Türkei entscheiden?
Die Türkei hat sich zu einem weltweit bevorzugten Zentrum im Bereich der Reproduktionsmedizin und der IVF-Behandlung entwickelt; sie verfügt über erfahrene Embryologenteams und eine genetische Laborinfrastruktur, die internationalen Standards entspricht.
• Deutlicher Kostenvorteil im Vergleich zu ähnlichen PGT-A-Programmen in den USA und Westeuropa
• Multidisziplinäre Zusammenarbeit von Spezialisten für Embryologie, Reproduktionsendokrinologie und klinische Genetik unter einem Dach
• Hochpräzise genetische Analyse auf Basis von Next-Generation-Sequencing
• Schnelle Behandlungsplanung und Probenverarbeitung mit kurzen Wartezeiten
• Organisierte Reise-, Unterbringungs- und Dolmetscherunterstützung für internationale Patienten dank der Infrastruktur für den Gesundheitstourismus
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Schadet die PGT-A dem Embryo?
Nein. Die Blastozystenbiopsie wird von erfahrenen Embryologen mit einer hochpräzisen Technik durchgeführt, ohne die Entwicklung des Embryos zu beeinträchtigen.
Führt ein Embryo mit normalem PGT-A-Befund zwangsläufig zu einer Schwangerschaft?
PGT-A erhöht die Implantationschancen erheblich, indem es chromosomal normale Embryonen identifiziert; jedoch ist der chromosomale Status nicht der einzige Faktor, der den Schwangerschaftserfolg beeinflusst – auch andere Faktoren wie das Uterusmilieu spielen eine Rolle.
Was ist der Unterschied zwischen PGT-A und PGT-M?
Während PGT-A die Chromosomenzahl des Embryos (Aneuploidie) bewertet, untersucht PGT-M, ob eine in der Familie bekannte einzelne genetische Erkrankung auf den Embryo übertragen wurde.
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Der Analyseprozess mittels Next-Generation-Sequencing ist in der Regel innerhalb von 1–2 Wochen abgeschlossen; während dieser Zeit werden die Embryonen eingefroren und sicher gelagert.
Wie lange muss ich für den Test in der Türkei bleiben?
Für die Eizellentnahme und die Embryonenbiopsie wird in der Regel ein Aufenthalt von 2–3 Wochen in der Türkei empfohlen; der Transfer kann auch in einer separaten Reise geplant werden, nachdem die genetischen Ergebnisse vorliegen.
Dieser Inhalt dient ausschließlich zu Informationszwecken; er stellt keine Diagnose dar, empfiehlt keine Behandlung und enthält keine Erfolgsversprechen. Für eine individuelle Beurteilung sollten Sie unbedingt einen Arzt konsultieren.